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奧密克戎當前美新冠檢測能力不足羅氏家用試劑盒獲FDA緊急使用授權

2021-12-25 18:05:44來源：財聯社

財聯社（上海，編輯黃君芝）訊，當地時間12月24日（周五），瑞士制藥和檢測巨頭羅氏公司（Roche）表示，該公司的家庭新冠病毒檢測藥物已獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的緊急使用授權，該藥物可供14歲及以上的人群單獨使用。

該制藥商在一份聲明中表示，這種檢測試劑通過檢測采集的鼻拭子，能夠在短短20分鐘內對SARS-CoV-2以及包括奧密克戎在內的所有變體“產生準確、可靠和快速的結果”。

近期，奧密克戎變體以閃電般的速度在美國取代Delta變體，并占據主導地位，粉碎了人們對一個更正常的假日季的希望，各種限制措施接踵而至，美國的測試基礎設施也在假日旅行和聚會之前就開始壓力重重。

羅氏表示，“我們有能力每月生產數千萬份檢測試劑盒，以幫助應對大流行。”該公司還補充說，這種檢測試劑盒將從1月起在美國各地提供。據該公司稱，該測試也可用于2-13歲的兒童，但需在成年人的監督下進行。

目前，由于新型冠狀病毒的迅速傳播，需求激增，沃爾瑪、沃爾格林和CVS健康等公司都限制了COVID-19家用檢測試劑盒的銷售。

在本周早些時候，美國總統拜登曾表示，聯邦政府將支持建立數千個新冠疫苗接種點，并且將從下個月開始分發5億份家用新冠病毒快速檢測試劑。他指出，《國防生產法》已啟動，用于提高檢測試劑的產量。

責任編輯：hnmd003

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